NEJM抗炎药物治疗动脉粥样硬化性疾病

当前减慢动脉粥样硬化进展的药物几乎都集中在降低胆固醇水平。不过，临床和实验数据显示炎症在动脉粥样硬化性血栓形成过程中也起着关键作用。以前研究发现炎症的下游标记物比如超敏C反应蛋白和白介素-6与心血管事件增加有关，不依赖于胆固醇水平。同时还发现他汀能够降低胆固醇和炎性标记物水平，在一系列临床试验中发现他汀之所以能够获益是由于降低了胆固醇水平和炎性抑制作用。但是，截止到目前为止尚未发现任何一种降低血管炎症的药物在不降低血脂水平的情况下减少心血管病事件。就其本身而言，动脉粥样硬化炎症假说尚未被证实。

白介素-1β是一种重要的炎性反应细胞因子，具有驱动白介素-6信号传导通路的作用。卡那奴单抗，是一种针对白介素-1β的完整人类单克隆抗体，具有抗炎作用，已经被证明可以用于风湿病。在一项高血管风险糖尿病患者的2期试验中，研究者发现具有抑制白介素-1β作用的卡那奴单抗在不降低LDL胆固醇水平的情况下能够显著降低血浆白介素-6和超敏C反应蛋白水平。

年9月来自波士顿的P.M.Ridker等在NEJM上公布了CANTOS试验结果，他们假设卡那奴单抗可以验证动脉粥样硬化血栓形成的炎症假说。

CANTOS是研究者驱动，国际多中心，随机双盲对照试验。纳入的患者为虽然经过积极二级预防但是其超敏C反应蛋白水平仍然=2mg/l的心肌梗死患者。该研究共纳入了例患者，随机给予三个不同剂量卡那奴单抗（50、和mg，皮下注射每三个月1次）和安慰剂。主要有效性终点为非致死性心肌梗死，非致死性卒中或心血管死亡。

在48个月时，与安慰剂相比三个不同剂量组（50、、mg）超敏C反应蛋白从基线水平降低的比率分别为26%、37%和41%。卡那奴单抗未能降低脂质水平。平均随访3.7，安慰剂组、50mg、mg、mg组主要终点发生率分别为4.5、4.11、3.86和3.9个事件/患者-年。与安慰剂比较各个治疗组（50、、mg组）的HR分别为0.93（95%CI，0.80to1.07;P=0.30），0.85(95%CI,0.74to0.98;P=0.)，0.86(95%CI,0.75to0.99;P=0.)。mg剂量组符合预定义统计学标准，包括主要终点和二级终点（因为不稳定心绞痛住院并紧急血运重建）的显著性差异。与安慰剂相比，卡那奴单抗与致死性感染较高发生率有关。全因死亡没有显著性差异（卡那奴单抗所有剂量组vs安慰剂的HR，0.94；95%CI，0.83-1.06；P=0.31）。

最终作者认为针对白介素-1β免疫途径的卡那奴单抗（mg，每3个月1次皮下注射）能够降低复发性心血管事件（vs安慰剂），不依赖于脂质水平降低。

文献出处：

NEnglJMed.Sep21;(12):-.doi:10./NEJMoa.EpubAug27.

AntiinflammatoryTherapywithCanakinumabforAtheroscleroticDisease.

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